PT-141 Péptidos Bremelanotide 10 mg

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PT-141 (10 mg)



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PT-141 y Disfunción Sexual

PT-141 es un remedio potencial para el tratamiento de la disfunción sexual; En concreto, la disfunción eréctil masculina. Los estudios han demostrado que el PT-141 no actúa sobre el sistema vascular como los compuestos anteriores, pero supuestamente funciona activando los receptores de melanocortina en el cerebro, lo que ayuda a aumentar la estimulación sexual. PT-141 es un péptido a base de melanocortina que ha demostrado efectividad en estudios clínicos tanto en ratas macho como hembra. Las ratas macho han mostrado una respuesta eréctil con dosis tan bajas como 1-2 mg, mientras que la mayoría de las ratas hembra han mostrado resultados positivos con dosis más altas alrededor de 2-3 mg. Mientras que los requisitos de dosis tienden a ser más altos para las ratas hembras, los resultados observables en ratas hembras tienden a ser más fuertes.

 

Detalles PT-141 10mg / vial (Bremelanotide)

PT-141 o Bremelanotide es el término genérico para un péptido de investigación que se está estudiando por su posible uso para ayudar a mejorar la disfunción sexual tanto en hombres (disfunción eréctil o impotencia) como en mujeres (trastorno de excitación sexual). PT-141 se desarrolló a partir del péptido bronceador Melanotan 2, que es una variante producida sintéticamente de una hormona peptídica producida naturalmente en el cuerpo que estimula la melanogénesis que se conoce como hormona estimulante alfa-melanocita. MSH, activa ciertos receptores de melanocortina en el proceso de ejercer sus efectos. De hecho, MSH también ejerce una poderosa influencia sobre el metabolismo de los lípidos, el apetito y la libido sexual. Como resultado, se ha demostrado en estudios que muestran que la PT-141 exhibe efectos que aumentan la libido al activar los receptores de melanocortina MC1R y MC4R, pero no el bronceado de la piel. Melanotan 1 y Melanotan 2 se han investigado para su uso en la protección contra los efectos dañinos de la radiación ultravioleta de la luz solar debido a sus propiedades estimulantes de la melanogénesis.


PT-141 Bremelanotide

Secuencia: Ac-Nle-ciclo [Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys] -OH
Fórmula molecular: C50H68N14O10
Masa molar: 1025.2
Número CAS: 189691-06-3
PubChem: CID 9941379
PT-141 Nombres estructurales: ciclo- [Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10] alfa-MSH- (4-10)
PT-141 es un metabolito de Melanotan 2.


El desarrollo de la PT-141

PT-141 se desarrolló a partir del Melanotan 2 Peptide, que se sometió a pruebas como un agente de bronceado sin sol. En la prueba inicial, Melanotan 2 indujo el bronceado, pero también causó excitación sexual y erecciones espontáneas como efectos secundarios inesperados en nueve de los diez sujetos de prueba voluntarios originales. Palatin completó el tratamiento del paciente en su ensayo clínico de Fase 2B en mujeres premenopáusicas con FSD. El análisis de datos primarios y el anuncio de los resultados de primera línea se anticiparon en la primera mitad del cuarto trimestre del año calendario 2012. En los estudios, PT-141 demostró ser efectivo en tratamiento de la disfunción sexual tanto en hombres (disfunción eréctil o impotencia) como en mujeres (trastorno de excitación sexual). A diferencia de otros medicamentos relacionados, no actúa sobre el sistema vascular, sino que aumenta directamente el deseo sexual a través del sistema nervioso.


Melanotan 2 (10 mg) BPC 157 (2 mg) Fragmento de HGH (5 mg)
Melanotan 1 (10 mg) BPC 157 (5 mg) Fragmento de HGH (10 mg)
GHRP-6 (10 mg) TB-500 (2 mg) Tesamorelin (2mg)
GHRP-6 (5 mg) TB-500 (5 mg) IGF-1lr3 (0,1 mg)
GHRP-2 (10 mg) PT-141 (10 mg) IGF-1lr3 (1mg)
GHRP-2 (5 mg) Hexarelina (2mg) Gonadorelina (2mg)
CJC 1295 (2 mg) Sermorelin (2mg) Gonadorelina (10mg)
CJC 1295 DAC (2 mg) ACE-031 (1mg) DSIP (2mg)
Ipamorelin (2mg) Follistatin 344 (1mg) Selank (5mg)
Ipamorelin (5mg) Follistatin 315 (1mg) Epitalon (10mg)
MGF (2 mg) GDF-8 (1mg) Deslorelina (20 mg)
MGF (5 mg) Oxitocina (2mg) Timosina α1 acetato (10 mg)
PEG-MGF (2 mg) Triptorelina (2mg)
AOD 9604 (2 mg) Fragmento de HGH (2 mg)


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